企业简介
以中国医药集团为依托，国药控股为平台，川抗公司为基础，整合科研资源，创建国药控股药物研究院。坚持创新和技术，为开发国药控股自有品牌和自主知识产权的产品提供强有力的技术保障，
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所的工商信息
- 510000000022227
- 91510000450753376A
- 存续（在营、开业、在册）
- 全民所有制
- 2002-11-27
- 苟小军
- 3862.8万人民币
- 2002-11-27 至 永久
- 成都市工商行政管理局
- 成都市成华区东三环路二段龙潭工业园
- 中西药物、农药、兽药、保健食品、化妆品、化学原料及中间体的品种开发及相关技术研究、科技成果转让及技术咨询；进出口业（不含前置许可项目，后置许可项目凭许可证或审批文件经营）。医药信息咨询、药品检测、承办相关专业学术会。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 4509522 |  |
图形 | 2005-02-21 | 人用药；医药用糖浆；医药制剂；医用或兽医用微生物制剂；药物胶囊；抗菌素；针剂；片剂；水剂；膏剂；原料药；中药成药；生化药品；胶丸 | 查看详情 |
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106317075A | 一种头孢磺苄啶酸的制备方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种头孢磺苄啶酸的制备方法，包括以下步骤：中间体D‑磺苯乙酸或其盐与酰化剂反应制成混合酸 |
| 2 | CN106008301A | 26-甲基-25-羟基维生素D<sub>3</sub>化合物及其制备方法和应用 | 2016.10.12 | 本发明为26‑甲基‑25‑羟基维生素D<sub>3</sub>化合物，提供一种对乳腺癌细胞（MDA‑ |
| 3 | CN105919974A | 鲑鱼降钙素磷脂复合物及其脂质纳米粒和制备方法 | 2016.09.07 | 本发明属于医药技术领域，涉及一种鲑鱼降钙素磷脂复合物及其脂质纳米粒和制备方法，本发明所解决的技术问题 |
| 4 | CN105832665A | 伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用 | 2016.08.10 | 本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通 |
| 5 | CN105820213A | 高效分离纯化纽莫康定的方法 | 2016.08.03 | 本发明为高效分离纯化纽莫康定（Pnemocandin）的方法，解决已有分离纯化纽莫康定的方法回收率较 |
| 6 | CN105796532A | 一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法 | 2016.07.27 | 本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速 |
| 7 | CN103834633B | 一种α-氨基酸酯水解酶固定化方法 | 2016.04.06 | 本发明公开了一种获得固定化α-氨基酸酯水解酶的方法；本发明所使用的酶来源于含有重组质粒pET28a- |
| 8 | CN103193800B | 一种从头孢克洛酶促反应液中分离纯化各组分的方法 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种从头孢克洛酶促反应液中分离纯化各组分的方法，本发明的方法包括以下步骤：（1）采用酸沉淀 |
| 9 | CN103396423B | 一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法 | 2015.12.23 | 本发明涉及一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法。目前粉末状头孢替坦二钠的制备多采用冻干的制备方法，这种方 |
| 10 | CN101538261A | 制备(3R,5S)-3,5-O-亚异丙基-3,5,6-三羟基己酸衍生物的方法 | 2009.09.23 | 本发明公开了一种制备(3R，5S)-3，5-O-亚异丙基-3，5，6-三羟基己酸衍生物的方法，包括如 |
| 11 | CN104931603A | 一种采用氨基柱测定福多司坦有关物质的方法 | 2015.09.23 | 本发明公开了一种采用氨基柱测定福多司坦有关物质的方法，属于药物分析技术领域，本发明以氨基键合硅胶键合 |
| 12 | CN104910192A | 一种头孢替坦二钠中杂质的制备与结构确证方法 | 2015.09.16 | 本发明公开了一种头孢替坦二钠中杂质的制备与结构确证方法，属于药物分析技术领域，原有文献报道，采用HP |
| 13 | CN103641845B | 一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法，包括如下步骤：在水及（或）有机溶剂的混合溶液中加入头孢曲嗪 |
| 14 | CN103374057B | 一种对甘氨酸转运子具有抑制活性的化合物 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种对甘氨酸转运子具有抑制活性的化合物，如结构式I所示，该化合物可用于治疗与NMDA甘氨 |
| 15 | CN104817600A | 一种二氢高红霉素的制备纯化方法 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种二氢高红霉素的制备纯化方法，本发明将含有邻位二羟基化合物加至水和卤代烷烃类作溶剂的二 |
| 16 | CN104788520A | 一种红霉素肟的制备纯化方法 | 2015.07.22 | 本发明公开了一种红霉素肟的制备纯化方法，利用甲醇、盐酸羟胺和硫氰酸红霉素反应制备红霉素肟中反应产物过 |
| 17 | CN104774834A | 采用谷氨酸钠耐受性模型筛选达托霉素高产菌株的方法 | 2015.07.15 | 本发明为采用谷氨酸钠耐受性模型筛选达托霉素高产菌株的方法，解决巳有方法培养基原料来源少，成本高，达托 |
| 18 | CN103183722B | 一种乙二醛酶I抑制剂及其制备方法和医药用途 | 2015.02.11 | 本发明公开了一种如式I所示的乙二醛酶I抑制剂，其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</s |
| 19 | CN104099398A | 一种采用苏氨酸耐受性模型筛选克拉维酸高产菌株的方法 | 2014.10.15 | 本发明公开了一种采用苏氨酸耐受性模型筛选克拉维酸高产菌株的方法，其包括初筛、复筛和发酵培养基试验等步 |
| 20 | CN103834633A | 一种α-氨基酸酯水解酶固定化方法 | 2014.06.04 | 本发明公开了一种获得固定化α-氨基酸酯水解酶的方法；本发明所使用的酶来源于含有重组质粒pET28a- |
| 21 | CN103820474A | 一种多烯多醇大环内脂类化合物的生物合成基因簇 | 2014.05.28 | 本发明公开了一种生物技术领域的新型抗菌抗肿瘤化合物WSS2277的生物合成基因簇的克隆、测序、分析、 |
| 22 | CN103664774A | 匹伐他汀钙中间体的制备方法 | 2014.03.26 | 本发明公开了一种式（I）所述的匹伐他汀钙中间体的制备方法，由式（II）所示的酯类化合物经水解和还原制 |
| 23 | CN103641845A | 一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法 | 2014.03.19 | 本发明公开了一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法，包括如下步骤：在水及（或）有机溶剂的混合溶液中加入头孢曲嗪 |
| 24 | CN103588650A | 一种高纯度伏格列波糖及其制备方法 | 2014.02.19 | 本发明公开了一种高纯度伏格列波糖的生产及其晶体制备方法，伏格列波糖结构如式Ⅰ，如式Ⅱ和式Ⅲ所示的化合 |
| 25 | CN103508896A | 一种蓓萨罗丁的一氧化氮供体类衍生物及其制备方法 | 2014.01.15 | 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种维甲酸类抗肿瘤药物蓓萨罗丁的一氧化氮供体类衍生物，结构 |
| 26 | CN103396422A | 一种头孢类化合物及其制备方法 | 2013.11.20 | 本发明涉及一种头孢类化合物及其制备方法。甲氧头孢是7位引入α-甲氧基的头孢衍生物，由于甲氧基的空间位 |
| 27 | CN103396423A | 一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法 | 2013.11.20 | 本发明涉及发明涉及一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法。目前粉末状头孢替坦二钠的制备多采用冻干的制备方法 |
| 28 | CN103374057A | 一种对甘氨酸转运子具有抑制活性的新化合物 | 2013.10.30 | 本发明公开了一种对甘氨酸转运子具有抑制活性的新化合物，如结构式I所示，该化合物可用于治疗与NMDA甘 |
| 29 | CN103342708A | 一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法 | 2013.10.09 | 本发明提供了一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法。该方法采用三氟化硼碳酸二烷基酯和烷基磺酸作为5 |
| 30 | CN103193800A | 一种从头孢克洛酶促反应液中分离纯化各组分的方法 | 2013.07.10 | 本发明涉及一种从头孢克洛酶促反应液中分离纯化各组分的方法，本发明的方法包括以下步骤：（1）采用酸沉淀 |
| 31 | CN102653726B | 含有α-氨基酸酯水解酶基因的大肠杆菌 | 2013.05.08 | 本发明为含有α-氨基酸酯水解酶基因的大肠杆菌，解决原有宿主菌黄单胞菌Xanthomonas rubr |
| 32 | CN102533695B | α-氨基酸酯水解酶突变体 | 2013.03.13 | 本发明为α-氨基酸酯水解酶突变体，解决已有α-氨基酸酯水解酶在合成抗生素中合成/水解比率不高的问题。 |
| 33 | CN101747395B | 一种高纯度灯盏花素乙素的制备方法 | 2013.01.30 | 本发明一种高纯度灯盏花素乙素的制备方法，解决已有制备方法污染高，收率低，成本高的问题。包括如下步骤： |
| 34 | CN102653726A | 含有α-氨基酸酯水解酶基因的大肠杆菌 | 2012.09.05 | 本发明为含有α-氨基酸酯水解酶基因的大肠杆菌，解决原有宿主菌黄单胞菌Xanthomonasrubri |
| 35 | CN102614132A | 帕利哌酮缓释微丸 | 2012.08.01 | 本发明为帕利哌酮缓释微丸，解决已有的缓释片制造工艺复杂，成本高，服用有副作用的问题。该缓释微丸结构上 |
| 36 | CN102552340A | 银杏萜类内酯单体及银杏总黄酮的制备方法 | 2012.07.11 | 本发明为银杏萜类内酯单体及银杏总黄酮的制备方法，解决已有制备方法工艺复杂，生产效率低，成本高的问题。 |
| 37 | CN102533695A | α-氨基酸酯水解酶突变体 | 2012.07.04 | 本发明为α-氨基酸酯水解酶突变体，解决已有α-氨基酸酯水解酶在合成抗生素中合成/水解比率不高的问题。 |
| 38 | CN101747331B | 异烟肼噻二嗪硫酮化衍生物 | 2012.05.30 | 本发明为一种异烟肼噻二嗪硫酮化衍生物，解决已有衍生物中活性成份脂溶性差，不能溶解于水中或不能高度分散 |
| 39 | CN101444485B | 吉西他滨脂质体及其制备方法 | 2011.11.23 | 本发明为吉西他滨脂质体及其制备方法，解决已有吉西他滨脂质体包封率不高的问题。吉西他滨脂质体，吉西他滨 |
| 40 | CN101230103B | 一全人源重组抗-IgE抗体 | 2011.09.07 | 本发明提供了一重组全人源的抗-IgE抗体，重链可变区具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。轻链 |
| 41 | CN102107010A | 盐酸昂丹司琼药物树脂复合物及其应用 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种盐酸昂丹司琼药物树脂复合物及其应用。该复合物包含以下组分：每1g复合物中含盐酸昂丹司 |
| 42 | CN101445506B | 3α-高托品烷胺盐及其晶型和制备方法 | 2011.06.15 | 本发明涉及3α-高托品烷胺盐及其晶型和制备方法，解决制备格拉司琼的中间体稳定性差，不便于储存和运输， |
| 43 | CN101575309B | 合成(S)-奥拉西坦的方法 | 2011.05.18 | 本发明公开了一种合成(S)-奥拉西坦的方法，包括如下步骤：(1)以甘氨酸为起始原料，与手性试剂(S) |
| 44 | CN101428077B | 治疗糖尿病的中药组合物 | 2011.05.18 | 本发明提供一种治疗糖尿病的中药组合物，组合物明显优于各单味药材提取物，且安全无明显毒副反应。它是由如 |
| 45 | CN101475569B | 用高托品烷胺盐制备盐酸格拉司琼的方法 | 2011.05.18 | 本发明涉及用高托品烷胺盐制备盐酸格拉司琼的方法，解决已有的格拉司琼制备用高托品烷胺为原料化学性质活泼 |
| 46 | CN101885769A | 一种特异性结合CD4的全人源抗体及应用 | 2010.11.17 | 本发明提供了一种全人源抗CD4抗体，其重链可变区具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，轻链可变 |
| 47 | CN101885770A | 一种特异性结合CD15的全人源抗体及应用 | 2010.11.17 | 本发明提供了一种全人源抗CD15抗体，其重链可变区具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，轻链可 |
| 48 | CN101768196A | 一种卡培他滨的合成工艺 | 2010.07.07 | 本发明公开了一种卡培他滨的合成工艺，以氟铁龙为起始原料，经活泼中间体1-(5’-脱氧-2’，3’-O |
| 49 | CN101747395A | 一种高纯度灯盏花素乙素的制备方法 | 2010.06.23 | 本发明一种高纯度灯盏花素乙素的制备方法，解决已有制备方法污染高，收率低，成本高的问题。包括如下步骤： |
| 50 | CN101747331A | 异烟肼噻二嗪硫酮化衍生物 | 2010.06.23 | 本发明为一种异烟肼噻二嗪硫酮化衍生物，解决已有衍生物中活性成份脂溶性差，不能溶解于水中或不能高度分散 |
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